-
Вопрос № 00030603
Здравствуйте, подскажите, у ребёнка диагноз фенилкетонурия, присвоена инвалидность с детства, ребенка наблюдаем в генетическом центре у врача-генетика, который нам назначил аминокислотную смесь, рецепт на которую мы должны получать каждый месяц до 18 лет в детской поликлинике по месту жительства. Ребенку 1 год и 4 месяца. Сегодня возникла ситуация, что педиатр отказала нам в выдаче рецепта на аминокислотную смесь, ввиду того, что без осмотра ребенка она не имеет право выдавать рецепт, хотя ранее с рождения мы получали без проблем без присутствия ребенка. В направлении у нас расписано какое количество банок смеси мы должны получать каждый месяц на протяжении года, это рассчитывает только врач-генетик. Педиатр и детская поликлинника к этому не имеет никакого отношения. Данная смесь жизненно необходима для нашего ребенка. То есть по мнению педиатра, я должна каждый месяц на протяжении 18 лет таскать ребенка в поликлинику.
Подскажите, насколько правомерно действует педиатр, желательно, дайте, пожалуйста , ссылку на статью или пункт в законодательстве, чтобы знать кто прав.
Педиатр не является специалистом генетиком, и явно не способен что либо определить при таком заболевании при обеспечении личной явки ребенка, а следовательно её действия являются способом бюракратического принуждения к даче ей вами всзятки (предположительно) следовательно это может стать предметом разбирательства органов следствия.
Также не помешает обратиться в прокуратуру в целях проверки действий педиатра ставящих под угрозу жизнь и здоровье малолетнего.
Подскажите, на какую статью в законе ссылаться при повторном походе в поликлиннику? Где прописано, что осмотр ребёнка привыдаче рецепта необязателен?
На ст. 41 Конституции РФ
