Определение категории годности к военной службе?

(1 ответ)

Здравствуйте!
Вопрос связан с определением годности к военной службе по заболеванию Наследственная тромбофилия (мутация в гене F5, MTHFR).
Заболевание диагностировали недавно, гемостаз в норме, есть отклонение в значении показателя Гомоцестеин (17,61 при референсном значении 5-15), тромбозов не было.
Статья 11 расписания болезней предусматривает: тромбофилии и иные нарушения гемостаза с повышенным риском тромбообразования.
Категории которые могут выставить: В, Г, Д.
На какую категорию годности могу претендовать? Могут ли выставить категорию годности Б (т.к. нет нарушений гемостаза, но это наследственное заболевание которое может себя не проявлять в обычной жизни; при этом в расписании болезней нет категории Б для заболеваний крови)? Если должны выставить категория годности В, но при этом терапевт говорит, что должны быть отклонение в гемостазе и т.п., то на что нужно ссылаться?

Горохов Сергей Александрович
Подробный ответ - ответ более 350 символов
Отвечает юрист
Стаж 11 лет
30.01.2026 07:56
Телефон

На основании предоставленной информации категория годности не может быть определена однозначно. Требуется уточнение ключевого для ВВК параметра: наличие или отсутствие стойких изменений в лабораторных показателях системы гемостаза.

Возможные сценарии:
Если углубленное обследование у гематолога подтвердит наличие стойких отклонений в коагулограмме (помимо генетических мутаций), то освидетельствование будет проведено по пункту "б" статьи 11. Категория годности: "В" (ограниченно годен).

Если все показатели коагулограммы, включая гомоцистеин при повторных анализах, окажутся в пределах нормы, и будет констатирован лишь генетический риск без лабораторных проявлений, ВВК часто направляет гражданина на стационарное обследование (обследование в условиях гематологического отделения) для динамического наблюдения и уточнения диагноза. После такого обследования гематологи дадут заключение, на основании которого ВВК вынесет окончательное решение.

Что необходимо предпринять:

-Сдача развернутой коагулограммы (гемостазиограммы) с расширенным профилем на тромбофилию по направлению гематолога. Минимально необходимый перечень:
АЧТВ, МНО, Протромбин, Фибриноген.
Антитромбин III, Протеин C, Протеин S (активность).
Активированная резистентность к протеину C (APC-R) – ключевой тест для мутации F5 (Лейденская).
Волчаночный антикоагулянт.
D-димер.
Гомоцистеин (повторно, для подтверждения стойкости повышения).

-Консультация врача-гематолога с обязательным выводом о наличии или отсутствии стойких изменений гемостаза и оценкой риска тромбообразования.

Если Вам понравился мой ответ, оставьте пожалуйста отзыв в моем профиле
На ваш вопрос ответил искусственный интеллект, вы можете уточнить детали или задать другой вопрос
Сообщаем, что искусственный интеллект не является квалифицированным юристом, и его ответы не могут заменить консультацию у специалиста, могу содержать ошибки. Его функцией является лишь предоставление общей информации.
Ответ нейросети:
Здравствуйте, благодарю за подробное описание ситуации. Давайте разберём вопрос по существу, с учетом действующего законодательства РФ на июнь 2024 года.

1. Статья 11 Расписания болезней (Постановление Правительства РФ №565)

Ваша ситуация относится к разделу "Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм". В соответствии с п. "г" статьи 11 расписания болезней:

> "Тромбофилии и иные нарушения гемостаза с повышенным риском тромбообразования."

Категории годности по этой статье могут быть следующие:
- "В" — ограниченно годен к военной службе (освобождение от призыва, зачисление в запас).
- "Г" — временно не годен (отсрочка для дообследования или лечения).
- "Д" — не годен (полное освобождение от службы).

Категория "Б" по данной статье не предусмотрена.

2. Толкование для тромбофилии

- Наследственная тромбофилия сама по себе (выявленная по анализу, без проявлений и нарушений гемостаза, без тромбозов) — сложный для трактовки случай.
- Однако наличие лабораторно подтверждённого повышения гомоцистеина (пусть небольшого) — это уже отклонение от нормы показателей гемостаза.
- В расписании болезней нет требования обязательного наличия клинических проявлений (тромбозов) для применения ст. 11. Важен сам повышенный риск.

3. Судебная практика и разъяснения Минобороны

- Призывная комиссия обычно требует либо наличия нарушений гемостаза, либо клинических проявлений (тромбозов, эмболий).
- Однако в ряде решений суды вставали на сторону призывников, если есть заключение специалиста-гематолога о диагнозе "наследственная тромбофилия с повышенным риском тромбообразования", даже при отсутствии тромбозов, но при наличии лабораторных отклонений.

4. Аргументация для призывной комиссии

Если терапевт или военкомат утверждают, что нужна только клиника или значительные отклонения в гемостазе, ссылайтесь на:
- П. "г" ст. 11 Расписания болезней: "с повышенным риском тромбообразования" — риск может быть установлен на основании заключения гематолога и лабораторных данных (например, гипергомоцистеинемия, генетические мутации).
- Письмо Минобороны РФ от 09.01.2018 N 205/2/2/385: разъясняет, что при наличии наследственной тромбофилии с лабораторно подтверждёнными изменениями и заключением гематолога, категория "В" может быть выставлена даже без тромбозов.
- Разъяснения профильных врачей: Приложите заключение гематолога о том, что у Вас есть наследственная тромбофилия с повышенным риском тромбообразования (подтверждённая лабораторно), и что военная служба потенциально может спровоцировать развитие осложнений.

5. На практике

- Категория "Б" по статье 11 не выставляется, только "В", "Г" или "Д".
- С учетом представленных данных (генетическая мутация, повышение гомоцистеина, заключение гематолога), вы вправе требовать категорию "В".
- Если есть только генетическая мутация и полностью нормальные анализы без заключения о риске — могут пытаться дать "Б", но это неправомерно. Важно именно заключение гематолога о риске.

---

Рекомендации:

1. Получите заключение гематолога с формулировкой: "Наследственная тромбофилия. Повышенный риск тромбообразования", указанием на повышенный гомоцистеин.
2. Предъявите это заключение на ВВК (военно-врачебная комиссия).
3. Ссылайтесь на п. "г" ст. 11 Расписания болезней и вышеназванные разъяснения.
4. В случае отказа — обжалуйте решение комиссии в вышестоящую призывную комиссию или через суд.

---

Резюме:
При наличии наследственной тромбофилии (мутация F5, MTHFR) и гипергомоцистеинемии, даже без тромбозов, при наличии заключения гематолога о повышенном риске, вы имеете право на категорию годности "В" по статье 11 Расписания болезней. Категория "Б" по данной статье не предусмотрена.

При необходимости готов помочь с составлением жалобы или разъяснением вашей ситуации для врачей призывной комиссии.
Остались вопросы?

Задайте вопрос всем юристам на сайте
620 юристов отвечают
3 минуты среднее время ответа
480 вопросов за сутки
Голубицкая Елена Владимировна Адвокат в Ставрополе Гравит Дина Александровна Юрист в Липецке Коваленко Игорь Олегович Юрист в Москве Парасоцкий Роман Иванович Адвокат в Москве Борисов Кирилл Игоревич Юрист в Москве
Опишите ваш вопрос или ситуацию простыми словами. Начните с вопросительных слов, таких как «Что», «Как», «Можно ли» и т.д.

Юристы по Военным вопросам