Определение категории годности к военной службе?

(1 ответ)

Здравствуйте!
Вопрос связан с определением годности к военной службе по заболеванию Наследственная тромбофилия (мутация в гене F5, MTHFR).
Заболевание диагностировали недавно, гемостаз в норме, есть отклонение в значении показателя Гомоцестеин (17,61 при референсном значении 5-15), тромбозов не было.
Статья 11 расписания болезней предусматривает: тромбофилии и иные нарушения гемостаза с повышенным риском тромбообразования.
Категории которые могут выставить: В, Г, Д.
На какую категорию годности могу претендовать? Могут ли выставить категорию годности Б (т.к. нет нарушений гемостаза, но это наследственное заболевание которое может себя не проявлять в обычной жизни; при этом в расписании болезней нет категории Б для заболеваний крови)? Если должны выставить категория годности В, но при этом терапевт говорит, что должны быть отклонение в гемостазе и т.п., то на что нужно ссылаться?

Горохов Сергей Александрович
Подробный ответ - ответ более 350 символов
Отвечает юрист
Стаж 11 лет
30.01.2026 07:56
Телефон

На основании предоставленной информации категория годности не может быть определена однозначно. Требуется уточнение ключевого для ВВК параметра: наличие или отсутствие стойких изменений в лабораторных показателях системы гемостаза.

Возможные сценарии:
Если углубленное обследование у гематолога подтвердит наличие стойких отклонений в коагулограмме (помимо генетических мутаций), то освидетельствование будет проведено по пункту "б" статьи 11. Категория годности: "В" (ограниченно годен).

Если все показатели коагулограммы, включая гомоцистеин при повторных анализах, окажутся в пределах нормы, и будет констатирован лишь генетический риск без лабораторных проявлений, ВВК часто направляет гражданина на стационарное обследование (обследование в условиях гематологического отделения) для динамического наблюдения и уточнения диагноза. После такого обследования гематологи дадут заключение, на основании которого ВВК вынесет окончательное решение.

Что необходимо предпринять:

-Сдача развернутой коагулограммы (гемостазиограммы) с расширенным профилем на тромбофилию по направлению гематолога. Минимально необходимый перечень:
АЧТВ, МНО, Протромбин, Фибриноген.
Антитромбин III, Протеин C, Протеин S (активность).
Активированная резистентность к протеину C (APC-R) – ключевой тест для мутации F5 (Лейденская).
Волчаночный антикоагулянт.
D-димер.
Гомоцистеин (повторно, для подтверждения стойкости повышения).

-Консультация врача-гематолога с обязательным выводом о наличии или отсутствии стойких изменений гемостаза и оценкой риска тромбообразования.

Если Вам понравился мой ответ, оставьте пожалуйста отзыв в моем профиле
На ваш вопрос ответил искусственный интеллект, вы можете уточнить детали или задать другой вопрос
Сообщаем, что искусственный интеллект не является квалифицированным юристом, и его ответы не могут заменить консультацию у специалиста, могу содержать ошибки. Его функцией является лишь предоставление общей информации.
Ответ нейросети:
Здравствуйте, благодарю за подробное описание ситуации. Давайте разберём вопрос по существу, с учетом действующего законодательства РФ на июнь 2024 года.

1. Статья 11 Расписания болезней (Постановление Правительства РФ №565)

Ваша ситуация относится к разделу "Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм". В соответствии с п. "г" статьи 11 расписания болезней:

> "Тромбофилии и иные нарушения гемостаза с повышенным риском тромбообразования."

Категории годности по этой статье могут быть следующие:
- "В" — ограниченно годен к военной службе (освобождение от призыва, зачисление в запас).
- "Г" — временно не годен (отсрочка для дообследования или лечения).
- "Д" — не годен (полное освобождение от службы).

Категория "Б" по данной статье не предусмотрена.

2. Толкование для тромбофилии

- Наследственная тромбофилия сама по себе (выявленная по анализу, без проявлений и нарушений гемостаза, без тромбозов) — сложный для трактовки случай.
- Однако наличие лабораторно подтверждённого повышения гомоцистеина (пусть небольшого) — это уже отклонение от нормы показателей гемостаза.
- В расписании болезней нет требования обязательного наличия клинических проявлений (тромбозов) для применения ст. 11. Важен сам повышенный риск.

3. Судебная практика и разъяснения Минобороны

- Призывная комиссия обычно требует либо наличия нарушений гемостаза, либо клинических проявлений (тромбозов, эмболий).
- Однако в ряде решений суды вставали на сторону призывников, если есть заключение специалиста-гематолога о диагнозе "наследственная тромбофилия с повышенным риском тромбообразования", даже при отсутствии тромбозов, но при наличии лабораторных отклонений.

4. Аргументация для призывной комиссии

Если терапевт или военкомат утверждают, что нужна только клиника или значительные отклонения в гемостазе, ссылайтесь на:
- П. "г" ст. 11 Расписания болезней: "с повышенным риском тромбообразования" — риск может быть установлен на основании заключения гематолога и лабораторных данных (например, гипергомоцистеинемия, генетические мутации).
- Письмо Минобороны РФ от 09.01.2018 N 205/2/2/385: разъясняет, что при наличии наследственной тромбофилии с лабораторно подтверждёнными изменениями и заключением гематолога, категория "В" может быть выставлена даже без тромбозов.
- Разъяснения профильных врачей: Приложите заключение гематолога о том, что у Вас есть наследственная тромбофилия с повышенным риском тромбообразования (подтверждённая лабораторно), и что военная служба потенциально может спровоцировать развитие осложнений.

5. На практике

- Категория "Б" по статье 11 не выставляется, только "В", "Г" или "Д".
- С учетом представленных данных (генетическая мутация, повышение гомоцистеина, заключение гематолога), вы вправе требовать категорию "В".
- Если есть только генетическая мутация и полностью нормальные анализы без заключения о риске — могут пытаться дать "Б", но это неправомерно. Важно именно заключение гематолога о риске.

---

Рекомендации:

1. Получите заключение гематолога с формулировкой: "Наследственная тромбофилия. Повышенный риск тромбообразования", указанием на повышенный гомоцистеин.
2. Предъявите это заключение на ВВК (военно-врачебная комиссия).
3. Ссылайтесь на п. "г" ст. 11 Расписания болезней и вышеназванные разъяснения.
4. В случае отказа — обжалуйте решение комиссии в вышестоящую призывную комиссию или через суд.

---

Резюме:
При наличии наследственной тромбофилии (мутация F5, MTHFR) и гипергомоцистеинемии, даже без тромбозов, при наличии заключения гематолога о повышенном риске, вы имеете право на категорию годности "В" по статье 11 Расписания болезней. Категория "Б" по данной статье не предусмотрена.

При необходимости готов помочь с составлением жалобы или разъяснением вашей ситуации для врачей призывной комиссии.
Остались вопросы?

Задайте вопрос всем юристам на сайте
659 юристов отвечают
48 минут среднее время ответа
458 вопросов за сутки
Буланкина Светлана Николаевна Юрист в Чебоксарах Зубов Вадим Васильевич Юрист в Саратове Колоколов Евгений Константинович Юрист в Твери Нилендер Евгений Игоревич Юрист в Тольятти Каргапольцев Евгений Викторович Юрист в Кургане
Опишите ваш вопрос или ситуацию простыми словами. Начните с вопросительных слов, таких как «Что», «Как», «Можно ли» и т.д.

Юристы по Военным вопросам